Inżynieria genetyczna

Władze lokalne Florida Keys zatwierdziły właśnie plan, według którego w 2021 i 2022 r. firma biotechnologiczna Oxitec uwolni ponad 750 milionów genetycznie zmodyfikowanych komarów.

Dwa i pół roku temu ukazały się pierwsze badania, w których udowodniono skuteczność terapii genowej CRISPR / Cas-9 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD). Wiedza ta została zastosowana w praktyce. Z powodzeniem.

Postęp w medycynie dokonuje się dość powoli, ale jak już się dokona, to… ludzie nagle zaczynają pozbywać się swoich złośliwych genów.

Oto kolejny eksperyment, który przybliża nas do ery biofabrykacji w medycynie. Tym razem naukowcom udało się wyhodować działające mini-wątroby.

Do takiego wniosku doszedł międzynarodowy zespół naukowców. Przebadał tych ludzi, którzy mogą jeść o każdej porze i ile dusza zapragnie a i tak pozostają szczupli. Dranie.

Załogowe misje na Marsa, które NASA chce rozpocząć w latach 30. XXI wieku, będą wymagające dla astronautów. Chociażby ze względu na wysokie promieniowanie, czy osłabiającą kości mikrograwitację.

Świecące w oparciu o bioluminescencję rośliny to nowy i wbrew pozorom nawet użyteczny pomysł. Dlatego cieszę się, że komuś w końcu udało się stworzyć sprawdzony przepis na świecące rośliny.

Niezależnie od tego, czy otyłość zostanie uznana w końcu za chorobę, czy nie, naukowcy już teraz eksperymentują z jej leczeniem. I to z sukcesami. Przynajmniej u myszy.

Jeśli chodzi o doświadczenia naukowe, czasem trudno dostrzec w nich prawdziwy przełom. Tak może być w tym przypadku, ale niecodziennie słyszymy o organizmach zaprojektowanych przez superkomputer i wykonanych z żywych komórek macierzystych, prawda?

Od dawna powtarzam, że inżynieria genetyczna prędzej, czy później przyczyni się do największych dokonań naszej cywilizacji. Weźmy na przykład taką zwykłą bakterię Escherichia coli...

Naukowcy z Rensselaer Polytechnic Institute opracowali sposób drukowania 3D żywej skóry wraz z naczyniami krwionośnymi. Jest to bardzo ważna wiadomość i krok w kierunku tworzenia przeszczepów skóra, która będzie nie do odróżnienia od naszej naturalnej tkanki.

Nowotwory i inne choroby genetyczne to problem ogromnej części naszej cywilizacji. Nic dziwnego, że jej bogatsi przedstawiciele są w stanie wydać fortunę tylko po to, żeby poznać swoje szanse na zachorowanie na jedną z takich przypadłości.

Od wyleczenia laboratoryjnych myszy, do sprawdzonej i skutecznej terapii, działającej na ludzi minie jeszcze sporo czasu, ale naukowcy z Lewis Katz School of Medicine na Temple University i University of Nebraska Medical Center są dobrej myśli.

Od czasu sklonowania pierwszego zwierzęcia (owcy Dolly) minęło już 13 lat. Postanowiłem sprawdzić, czy przez ten czas zabieg klonowania dostępny jest już dla zwykłych ludzi, tęskniących za swoim utraconym pupilem. I czy ma to jakikolwiek sens.

Tworzenie sztucznego życia idzie nam coraz lepiej. Tym razem mowa o naukowcach z Uniwersytetu Cambridge w Wielkiej Brytanii, którym udało się stworzyć organizm z całkowicie sztucznym, wygenerowanym komputerowo kodem DNA, który jest czterokrotnie dłuższy od poprzednich eksperymentów tego typu.

Połączonymi siłami rosyjskich i japońskich naukowców udało się obudzić komórki mamuta o wdzięcznym imieniu Yuka, który ok. 28 tys. lat temu został zahibernowany na terenach dzisiejszej Syberii.

Przełomowe odkrycia w medycynie nie zdarzają się zbyt często. Niemniej jednak kilka eksperymentalnych terapii i badań zaprezentowanych w 2018 r. daje ogromne nadzieje na przyszłość. Wybrałem te najciekawsze.

To jeszcze nie koniec kontrowersji związanych z zabiegami polegającymi na edycji kodu DNA ludzkich zarodków, których dopuścił się chiński naukowiec He Jiankui. Z jego wystąpienia na sympozjum Second International Summit on Human Genome Editing wynika, że po dwóch urodzonych, zmodyfikowanych dziewczynkach, w kolejce czekają kolejne zarodki.

Potomstwo rodziców tej samej płci? Nic trudnego. Przynajmniej jeśli chodzi o myszy. Naukowcom udało się właśnie rozmnożyć potomstwo pochodzące od dwóch mysich matek.

Rośliny transgeniczne, czyli takie, których kod DNA został zmodyfikowany metodami inżynierii genetycznej, uprawiane są przez nas od dawna. Do tej pory jednak nikt nie wpadł na pomysł, żeby wykorzystywać GMO jako tani i ogólnodostępny środek zapobiegawczy przeciwko wirusowi HIV.