edycja genów

Od wyleczenia laboratoryjnych myszy, do sprawdzonej i skutecznej terapii, działającej na ludzi minie jeszcze sporo czasu, ale naukowcy z Lewis Katz School of Medicine na Temple University i University of Nebraska Medical Center są dobrej myśli.

Wyobraźcie sobie świat, w którym nadepnięcie na klocek Lego jest bezbolesne, a zawód anestezjologa ogranicza się tylko i wyłącznie do usypiania pacjentów przed operacją. Brzmi za dobrze, żeby było prawdziwe?

To drugi taki przypadek w historii medycyny. Dzięki przeszczepowi szpiku kostnego, międzynarodowemu zespołowi lekarzy udało się doprowadzić do całkowitej remisji wirusa HIV u londyńskiego pacjenta.

Potomstwo rodziców tej samej płci? Nic trudnego. Przynajmniej jeśli chodzi o myszy. Naukowcom udało się właśnie rozmnożyć potomstwo pochodzące od dwóch mysich matek.

Pomimo ogromnych postępów w medycynie, lekarze nadal pozostają bezsilni wobec wielu chorób genetycznych. Co innego, gdyby dało się modyfikować same geny… A, czekajcie. Przecież da się to zrobić.

Świat się zmienia. Amerykanie podjęli właśnie historyczną decyzję o dopuszczeniu terapii genowej jako jednego ze sposobów leczenia chorób nowotworowych i innych schorzeń zagrażających życiu.

Marzyliście kiedyś o tym, żeby być nieśmiertelnym? Peter Thiel nie tylko o tym marzy. Miliarder prowadzi aktywną krucjatę przeciwko śmierci, czego skutkiem ubocznym może być… wskrzeszenie mamutów.

Naukowcom z Instytutu Salka w La Jolla w Kalifornii udało się właśnie stworzyć pierwszą w historii chimerę człowieka i świni. To pierwszy krok w kierunku stworzenia idealnych dawców organów dla ludzi oczekujących na przeszczep.