edycja genów

Eksperymentalna forma terapii genowej opracowana przez zespół naukowców z UCLA i Great Ormond Street Hospital w Londynie z powodzeniem wyleczyła 48 z 50 dzieci urodzonych z rzadką chorobą dziedziczną SCID/ADA, która powoduje całkowitą niesprawność układu odpornościowego.

Bardzo dobra wiadomość - naukowcom z MIT udało się ulepszyć metodę edycji genów CRISPR. Nowa wersja nazywa się CRISPRoff i pozwala na o wiele mniej inwazyjną edycję kodu genetycznego. Być może jest to pierwszy krok w stronę szerszego zastosowania edycji DNA u ludzi.

Grupa naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego twierdzi, że znalazła sposób na leczenie przewlekłego, chronicznego bólu u pacjentów. Wystarczy lekko zmodyfikować ludzkie DNA…

Postęp w medycynie dokonuje się dość powoli, ale jak już się dokona, to… ludzie nagle zaczynają pozbywać się swoich złośliwych genów.

Załogowe misje na Marsa, które NASA chce rozpocząć w latach 30. XXI wieku, będą wymagające dla astronautów. Chociażby ze względu na wysokie promieniowanie, czy osłabiającą kości mikrograwitację.

Edycja genów metodą CRISPR wchodzi na nowy poziom. Naukowcom udało się edytować genom wewnątrz organizmu pacjenta. I, co najważniejsze, przywrócić mu wzrok.

He Jiankui, naukowiec, który dokonał nielegalnej modyfikacji ludzkiego genomu, został skazany na trzy lata pobytu w chińskim więzieniu. Chiny chciały tym samym pokazać, że są państwem prawa.

Nowy system edycji kodu DNA nazywa się prime editing i według naukowców jest o wiele dokładniejszy, wydajniejszy i gwarantuje większą kontrolę nad samym procesem edycji niż CRISPR-Cas9, z którego korzystano do tej pory w laboratoriach na całym świecie.

Na razie ta sztuczka udała się tylko u myszy, jednak naukowcy z Louisiana State University Health w Shreveport są dobrej myśli i twierdzą, że ten sam zabieg uda im się w końcu wykonać z powodzeniem na ludzkich komórkach.

Z całą pewnością można powiedzieć, że naukowcy przekroczyli kolejną granicę. Naukowcom z UT Southwestern Medical Center udało się stworzyć całkowicie sztuczne embriony laboratoryjnych myszy. Bez udziału ani jednego plemnika czy komórki jajowej.

Od wyleczenia laboratoryjnych myszy, do sprawdzonej i skutecznej terapii, działającej na ludzi minie jeszcze sporo czasu, ale naukowcy z Lewis Katz School of Medicine na Temple University i University of Nebraska Medical Center są dobrej myśli.

Wyobraźcie sobie świat, w którym nadepnięcie na klocek Lego jest bezbolesne, a zawód anestezjologa ogranicza się tylko i wyłącznie do usypiania pacjentów przed operacją. Brzmi za dobrze, żeby było prawdziwe?

To drugi taki przypadek w historii medycyny. Dzięki przeszczepowi szpiku kostnego, międzynarodowemu zespołowi lekarzy udało się doprowadzić do całkowitej remisji wirusa HIV u londyńskiego pacjenta.

Potomstwo rodziców tej samej płci? Nic trudnego. Przynajmniej jeśli chodzi o myszy. Naukowcom udało się właśnie rozmnożyć potomstwo pochodzące od dwóch mysich matek.

Pomimo ogromnych postępów w medycynie, lekarze nadal pozostają bezsilni wobec wielu chorób genetycznych. Co innego, gdyby dało się modyfikować same geny… A, czekajcie. Przecież da się to zrobić.

Świat się zmienia. Amerykanie podjęli właśnie historyczną decyzję o dopuszczeniu terapii genowej jako jednego ze sposobów leczenia chorób nowotworowych i innych schorzeń zagrażających życiu.

Marzyliście kiedyś o tym, żeby być nieśmiertelnym? Peter Thiel nie tylko o tym marzy. Miliarder prowadzi aktywną krucjatę przeciwko śmierci, czego skutkiem ubocznym może być… wskrzeszenie mamutów.

Naukowcom z Instytutu Salka w La Jolla w Kalifornii udało się właśnie stworzyć pierwszą w historii chimerę człowieka i świni. To pierwszy krok w kierunku stworzenia idealnych dawców organów dla ludzi oczekujących na przeszczep.